В многочисленных исследованиях доказано, что биология злокачественного новообразования меняется на протяжении всего заболевания. Клетки опухоли ищут способ выжить на фоне проводимого лечения и постоянно мутируют. В связи с этим традиционные моноклональные антитела (например, трастузумаб, пертузумаб) с течением времени теряют эффективность.
Биспецифический препарат ПРОМОМЕД состоит из трех частей. Антитело прицельно связывается с разными фрагментами белка HER2 («антенной») на опухолевых клетках и останавливает их рост и деление. Мощный химиопрепарат, соединенный с антителом, доставляется непосредственно внутрь опухолевой клетки и уничтожает ее. Специальный линкер соединяет антитело и химиопрепарат и обеспечивает высвобождение химии только при проникновении в опухоль. Строение антитела позволяет воздействовать на белок HER2 даже при его низком уровне и преодолевать резистентность. Высокая избирательность минимизирует побочные эффекты традиционной таргетной и химиотерапии.
«Главная проблема в создании биспецифического онкопрепарата - добиться стойкости на пути к раковым клеткам. Он должен раскрыться только внутри них. Еще одна задача – точный прогноз возможных иммунных реакций. Исследования терапии при помощи биспецифика, конъюгированного с химиопрепаратом, показывают многообещающие результаты: наблюдается выраженная регрессия опухоли», — рассказал Михаил Юрьевич Федянин, доктор медицинских наук, профессор, Руководитель департамента науки НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России.
19.08.2026 Bloomberg: акции Moderna выросли вдвое после успешного испытания вакцины от рака Акции Moderna взлетели почти на 160% после новостей об успехе ее вакцины против меланомы на поздних стадиях. На пике бумаги стоили 163,43 доллара.
15.09.2026 Акции Промомеда выросли на 2.77% на сообщении о создании первого в России биспецифического онкопрепарата. На пике бумаги стоили 409.9 руб. Сейчас - 404,8 руб. (+1.5%)
«Промомед» запустил I фазу КИ первого отечественного биспецифического онкопрепарата Минздрав РФ выдал компании «Промомед» разрешение на I фазу клинических исследований первого отечественного биспецифического онкопрепарата из класса ADC (конъюгатов антитело – лекарственное средство). Исследования проведут при участии 18 медорганизаций. Разрешение на КИ действует до конца июня 2027 года. В «Промомед» отметили, что средство позволит лечить пациентов со сложными опухолями, устойчивыми к существовавшей ранее терапии.
За рубежом биспецифическими онкопрепаратами из класса ADC выступают минимум два лекарства, нацеленных на белок HER2, – Энхерту (трастузумаб дерукстекан) от AstraZeneca и Кадсила (трастузумаб эмтанзин) от Roche. Оба препарата зарегистрированы в РФ и погружены в перечень ЖНВЛП, причем препарат от AstraZeneca Минздрав РФ одобрил для погружения в перечень только в августе 2026 года. Ранее этот вопрос обсуждался в министерстве трижды. В последний раз, чтобы определить целевую популяцию и исключить возможность роста бюджетных трат на закупку средства, производитель согласился внести изменения в инструкцию к Энхерту и сократить число показаний до одного: HER2-положительный рак молочной железы.
По данным аналитической компании Cursor, Кадсила заняла пятое место в списке ТН в секторе госзакупок среди онкопрепаратов в 2025 году. Госзаказчики закупили препарат на общую сумму 12,7 млрд рублей, что на 13,6% выше показателей 2024 года. Общий объем закупок противоопухолевых средств по всем субъектам РФ в 2025-м, как сообщили в агентстве, составил 400,2 млрд рублей.
19.08.2026 Bloomberg: акции Moderna выросли вдвое после успешного испытания вакцины от рака Акции Moderna взлетели почти на 160% после новостей об успехе ее вакцины против меланомы на поздних стадиях. На пике бумаги стоили 163,43 доллара.
15.09.2026 Акции Промомеда выросли на 2.77% на сообщении о создании первого в России биспецифического онкопрепарата. На пике бумаги стоили 409.9 руб. Сейчас - 404,8 руб. (+1.5%)
Почувствуйте разницу.
Думаю, тут ещё включается умение монетизировать стоимость, т.е. размер дивов. Когда они всего 2%, то реинвестиций нечего ждать, да и новых вложений тоже... а перспективы сбудутся аль нет? На нашем рынке у того же Газпрома, Никеля или Сбера перспективы не меньше, а риск =0.
Ключевым акцентом экспозиции стала роборука — прототип реального решения, которое уже используется на заводе «Биохимик» для линии преднаполненных шприцев. На производстве роборука позволяет структурировать их непрерывный поток после розлива препарата и визуальной инспекции: устройство круглосуточно укладывает продукцию в заданной раскладке, чтобы после передать на следующий технологический этап. За первую неделю через его захват уже прошли десятки тысяч шприцев препарата Тирзетта®. До запуска робота эта операция выполнялась вручную. Автоматизация позволила освободить ресурсы сотрудников от выполнения однотипных рутинных действий и переключить их на решение более сложных задач.
Оземпийские чемпионы У онлайн-продаж лекарств почти не осталось драйверов роста
За первые семь месяцев 2026 года онлайн-продажи лекарств выросли на 22% в деньгах и всего на 2% в упаковках, это гораздо меньше, чем годом ранее. В офлайн-рознице натуральные продажи лекарств сокращаются уже несколько лет. Практически единственным драйвером торговли для аптечного сектора остаются аналоги «Оземпика» и «Мунджаро», продажи которых в онлайне в 2026 году выросли в 2,4 раза, а в офлайне — на 60% год к году.
«Промомед» вывел на рынок Киргизии препарат для лечения ожирения
Биофармацевтическая компания «Промомед» получила в Киргизии регистрационное удостоверение на препарат «Тирзетта», предназначенный для лечения ожирения. Об этом «Ведомостям» сообщил представитель компании.
До регистрации «Тирзетты» в Киргизии не было подобных лекарственных средств.
На III Международном форуме «БИОПРОМ-2026» мы представили лекарственный препарат Глевентра (МНН — гивиностат). Разработку высоко оценил первый вице-премьер Правительства России Денис Мантуров. https://max.ru/promomed_rus/AaEQFcc_czI
Глевентра — это первый в России нестероидный препарат для лечения миодистрофии Дюшенна (МДД), эффективность которого не зависит от типа мутации, вызывающей заболевание. Препарат уже получил регистрационное удостоверение Минздрава России.
Промомед ожидает значительный рост ключевых финансовых показателей в 2026 году: увеличение выручки на 60% г/г и рентабельности EBITDA на 5 п. п. При этом, с учетом результатов за первое полугодие 2026 года и рыночной динамики в июле — августе, годовой прогноз выглядит излишне консервативным. По нашим оценкам, чистая прибыль вырастет на 130% г/г благодаря росту операционной прибыли и снижению процентных расходов на фоне снижения ключевой ставки и оптимизации долговой нагрузки.
Промомед ожидает рост выручки в 2026 году на 60% и в среднем на 40% ежегодно в 2027-2029 годах — финдиректор Финдиректор Промомеда встретился с аналитиками СберИнвестиций и ответил на вопросы экспертов:
- По выручке ориентир такой — рост на 60% в 2026 году и в среднем на 40% ежегодно в 2027–2029 годах. В основном за счёт эндокринологии и онкологии. - Новые препараты с тирзепатидом: компания рассчитывает на дальнейший рост рынка этого продукта. В онкологии ожидается около 5 новых препаратов в 2027 году и почти 20 — в 2028-м. - В маржинальности — ориентир по рентабельности EBITDA 45%и выше благодаря росту доли инновационных препаратов и госзакупок. - Компания хочет довести экспортные продажи до 15% выручки от инновационных препаратов— и всё это к 2030 году. - Капзатраты в 2026–2027 годах могут составить до 10% выручки, или 6–8 млрд ₽. Более 70% пойдёт на разработку новых препаратов. - Дивиденды компания по-прежнему планирует выплачивать не чаще одного раза в год из-за сезонности бизнеса.
В Москве открылся IV Международный конгресс «Ожирение и метаболические нарушения: Осознанная перезагрузка»
Конгресс объединил в Национальном медицинском исследовательском центре эндокринологии более 6 тыс. специалистов из США, Франции, Германии, ОАЭ, Белоруссии, Казахстана, Узбекистана и других стран для обмена мнениями и конструктивного диалога по формированию глобальных векторов развития здравоохранения.
Биофармацевтическая Компания ПРОМОМЕД стала победителем конкурса растущих российских брендов «Знай наших» в специальной номинации «Большое открытие». Оргкомитет отметил успехи Компании в создании двух быстрорастущих брендов — лекарственного препарата Тирзетта®1 для лечения сахарного диабета 2 типа и ожирения, а также линейки премиальной уходовой косметики для борьбы с возрастными изменениями на клеточном уровне Telomerol.
Компания ПРОМОМЕД зарегистрировала первый отечественный препарат против муковисцидоза
Биофармацевтическая Компания ПРОМОМЕД зарегистрировала препарат Эксалантин-Про (МНН ивакафтор+тезакафтор+элексакафтор и ивакафтор), предназначенный для комбинированной патогенетической терапии муковисцидоза. Лекарственное средство является аналогом препарата Трикафта® американской компании Vertex Pharmaceuticals.[1]
Препарат имеет высокий рыночный потенциал и может занять лидирующую позицию среди доступных пациентам препаратов российского производства для лечения муковисцидоза. Решение о начале коммерческой реализации может быть и будет принято ПРОМОМЕД исключительно с учетом всех необходимых правовых условий.
За счет бюджета в 2027 г. обеспечат лекарствами дополнительно 30 тыс. больных ВИЧ
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко сообщил, что закупка лекарственных препаратов за счет бюджета позволит в 2027 году обеспечить ими большее количество пациентов, в том числе бесплатные лекарства получат еще 30 тысяч больных ВИЧ.
Совместно с ТАСС мы запустили «Код жизни» — подкаст о достижениях биомедицины и будущем здравоохранения. В каждом выпуске ученые и врачи делятся профессиональным взглядом на актуальные вопросы медицины и рассказывают о новых возможностях в диагностике и терапии заболеваний.
🎙 Первый выпуск «Медицина новых возможностей» посвящен онкологии и современным методам лечения заболевания. Гость выпуска — Пётр Белый, Председатель Совета директоров ПРОМОМЕД.
Внимание! Уважаемые посетители сайта mfd.ru, предупреждаем вас о следующем: ПАО Московская Биржа (далее – Биржа) является источником и обладателем всей или части указанной на настоящей странице Биржевой информации. Вы не имеете права без письменного согласия Биржи осуществлять дальнейшее распространение или предоставление Биржевой информации третьим лицам в любом виде и любыми средствами, её трансляцию, демонстрацию или предоставление доступа к такой информации, а также её использование в игровых, учебных и иных системах, предусматривающих предоставление и/или распространение Биржевой информации. Вы также не имеете права без письменного согласия Биржи использовать Биржевую информацию для создания Модифицированной информации предназначенной для дальнейшего предоставления третьим лицам или публичного распространения. Кроме того, вы не имеете права без письменного согласия Биржи использовать Биржевую информацию в своих Non-display системах.
